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1引言

錦綸/氨綸彈力織物一直受到人們的青睞，由于這類產品具有較高的彈性和優異的回彈性能、手感柔軟、穿著舒服、能顯露出形體美，加上易吸汗、不產生靜電的特點，該類織物已廣泛應用于內衣到外衣等需要拉伸的服裝，如專業運動服、健身服、休閑裝、文胸、襪子類等服裝。從針織物到機織物，從服裝用布到裝飾用布及功能性材料，錦綸/氨綸彈力織物都具有廣闊的發展前景和良好的經濟效益，因此其檢測方法也值得進一步深討。目前，錦綸/氨綸混紡產品的定量分析方法有80%甲酸法、20%鹽酸法、二甲基甲酰胺法這三種方法，但不同方法的結果往往有明顯的差異，因此容易引起爭議。本文分別對這三種方法進行了研究探討。

2試驗準備

2.1試劑與儀器

主要試劑：二甲基甲酰胺溶液，80%甲酸溶液，20%鹽酸溶液，氨水，三級水。

儀器：恒溫水浴鍋，真空抽氣泵，恒溫烘箱，0.0001 g分析天平，干燥器，200 mL具塞三角瓶，玻璃砂芯坩堝。

2.2試劑配制

80%甲酸：880 mL濃度為89%（密度1.19 g/mL）甲酸用水稀釋至1000 mL。

20%鹽酸溶液：取1000 mL（20℃，密度1.19 g/mL）慢慢加入到800 mL蒸餾水中，待冷卻到20℃時，再加入蒸餾水，修正其密度至1.095 g/mL~1.100 g/mL。濃度控制在19.5%~20.5%。

稀氨溶液：取氨水80 mL（密度為0.880 g/mL）用水稀釋至1000 mL。

2.3試樣制備

把錦綸和氨綸纖維樣品按80/20配比制成錦綸/氨綸混合試樣。

2.4試樣預處理

取試樣5 g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1 h，每小時至少循環6次，待試樣中的石油醚揮發后，把試樣浸入冷水中，浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h，水與試樣之比為100：1，并時時攪拌溶液，然后抽吸或離心脫水、晾干。

2.5試驗步驟

1)烘干：將試樣放入烘箱內，在（105±3）℃溫度下烘4 h~16

2)冷卻：在干燥器中冷卻，干燥器放在天平邊，冷卻時間以試樣冷至室溫為限（一般不能少于30 min）。

3)稱重：冷卻后，將樣品在2 min內稱完，精確至0.0002 g。

3試驗

取混紡比為80/20的錦綸/氨綸混合試樣各5份，每份1.0 g左右，經預處理后參照方法標準GB/T2910.12—2009《紡織品定量化學分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)》

，GB/T2910.7—2009《紡織品定量化學分析第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)》和FZ/T01095—2002《紡織品氨綸產品纖維含量的試驗方法》中提到的二甲基甲酰胺、80%甲酸法、20%鹽酸法，對錦綸/氨綸混合試樣依次進行定量化學分析，再從中選擇出最佳的試劑，進行優化試驗。

4計算

混紡產品凈干重量百分率的計算公式如下，

（1）

（2）

式中：P?——不溶纖維的凈干含量百分率，%；

P?——溶解纖維凈干含量百分率，%；

m?——預處理后試樣干重，g；

m?——剩余的不溶纖維干重，g；

d——不溶纖維在試劑處理時的重量修正系數。

d值的求得：

（3）

式中：m0——已知不溶纖維干重，g；

m1——試劑處理后不溶纖維干重，g。

當d值大于1時，表明不溶纖維在溶解過程中有重量損失，計算結果時要予以補償；d值小于1時，表明不溶纖維在溶解過程中有重量增加，計算結果時要予以扣除；d值等于1時，表明不溶纖維在溶解過程中沒有重量變化[1]。

5試驗方法分析

5.1二甲基甲酰胺法

5.1.1原理

從已知干重的試樣中用二甲基甲酰胺把氨綸纖維溶解，使兩種纖維分離，將不溶纖維清洗、烘干、冷卻稱重，計算出各組分的含量百分率。

5.1.2步驟

把準備好的試樣放人三角燒瓶中，每克試樣加入150 mL二甲基甲酰

5.1.3結果計算

試驗結果如表1所示。

表1二甲基甲酰胺對錦綸氨綸混合試樣的溶解結果

從表1來看，我們在不考慮二甲基甲酰胺對錦綸的影響時，按d值取1.00進行計算，結果錦綸重量損失百分率在-0.7%~-0.9%之間。這說明二甲基甲酰胺溶解氨綸時對錦綸有一定的影響。通過對錦綸在二甲基甲酰胺中的重量損失d值進行了求解試驗（見表2），求得d為1.01，證明了上述觀點。按d值為1.01計算，則錦綸/氨綸百分含量與配比一致，接近真值。

表2二甲基甲酰胺溶液對錦綸的溶解情況